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ICM-P 係列 製藥/生物技術純化水係統
ICM-P 係列 製藥/生物技術純化水係統
駭思HyperPureX ICM-P係列製藥/生物技術純化水係統以嚴謹的合規性指導係統的設計
、製造
、安裝和驗證的全過程
，集成了預處理（包含
：多介質過濾
、活性炭過濾
、水軟化
、超濾和紫外氧化）
、一級RO1st或二級RO2nd
、EDI
、純水儲存分配（包含
：紫外氧化
、微濾）等模塊
，係統工藝規範符合中國藥典
、日本藥典
、歐洲藥典或美國藥典法規要求
，可提供整套符合cGMP要求的驗證文件係統
。
水質標準
CP
、EP
、USP
、JP等國藥典對純化水的技術要求或GB/T 6682（1級水）
、ASTM D1193（Ⅱ型試劑級水）
、JIS K0557等規定的水質標準
工藝路徑
1. 預處理係統+一級反滲透RO1st係統+二級反滲透RO2nd係統+儲存分配係統
2. 預處理係統+一級反滲透RO1st係統+二級反滲透RO2nd係統+EDI係統+儲存分配係統
3. 消毒方式
：根據用戶需求（URS）
，可選活性炭巴氏消毒、CIP清洗係統
、分配係統臭氧滅菌
、分配係統巴氏消毒
、分配係統純蒸汽滅菌
。
性能特點
10“彩色觸控屏及 PLC控製模塊且具有物聯網（IOT）和雲平台功能的全自動控製係統
；
模塊化設計理念
，結構緊湊
，便於操作及後期維護
；
所有焊點可采用軌道自動氬弧焊
，且符合3D標準
；
多通道閥門設計
，滿足工藝零死角要求
；
每個單元都有取樣點
，便於檢測
；
整套設備可以完全排空設計
；
可根據客戶原水水質優化調整工藝路線
；
係統內部部分濃水可回收
，可提高係統回收率至80%以上
；
確保過程檢驗
、質量監控
、驗證文件符合用戶需求
；
應用範圍
診斷試劑
、生物技術產品
、精藥
、藥品原料
、中間體
、口服液
、保健品
、醫療器械等
上一個
：
MFC-DE係列醫療純水係統
下一個
：
ICM-E 係列集成電路電子級超純水係統
